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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119053
    MS7972

    		MDM-2/p53 Cancer
    MS7972 是一种阻断人 p53 和 CREB 结合的小分子。MS7972 在50 μM 的时候几乎可以完全阻断 BRD 的相互作用。
    MS7972
  • HY-101428
    NS-638

    		Calcium Channel Neurological Disease
    NS-638是具有阻断Ca2+-离子通道性质的非肽类小分子。细胞内阻断由K+激活的Ca2+浓度升高的IC50值为3.4 μM。
    NS-638
  • HY-126005
    VGSC blocker-1

    		Sodium Channel Cancer
    VGSC blocker 1 是 neonatal isoform of the VGSC subtype Nav1.5 (nNav1.5) 的有效小分子阻断剂。VGSC blocker 1 在人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 中，1 μM 处阻断 Ina 峰值电流 34.9%，在 1 μM 处抑制细胞侵袭 0.3%，且不影响细胞活力。
    VGSC blocker-1
  • HY-W584512
    Thalidomide-NH-CH2-COO(t-Bu)

    		Others Others
    Thalidomide-NH-CH2-COO (t-Bu) 是一种小分子降解剂的分子砌块。
    Thalidomide-NH-CH2-COO(t-Bu)
  • HY-12796
    Raxatrigine

    Vixotrigine; GSK-1014802; CNV1014802

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Raxatrigine (GSK-1014802) 是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。
    Raxatrigine
  • HY-12796A
    Raxatrigine hydrochloride

    Vixotrigine hydrochloride; GSK-1014802 hydrochloride; CNV1014802 hydrochloride

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) 是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。
    Raxatrigine hydrochloride
  • HY-157122
    VJDT

    		Others Cancer
    VJDT 是一种 TREM1 小分子抑制剂，可有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 抑制肿瘤生长，可用于癌症的研究。
    VJDT
  • HY-16009B
    Buntanetap L-Tartrate

    (+)-Phenserine L-Tartrate; ANVS401 L-Tartrate

    		 Amyloid-β Cancer
    Buntanetap（L-酒石酸盐）是一种口服小分子抑制剂，可抑制多种神经毒性蛋白。 Buntanetap 通过阻断 mRNA 翻译来减少淀粉样前体蛋白 (APP) 的产生。
    Buntanetap L-Tartrate
  • HY-118922
    IW927

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    IW927 是一种有效的小分子拮抗剂，可以阻断 TNF-α 与 TNFRc1 的结合，其 IC50 值为 50 nM， 并且可以破坏 TNFα 诱导的 IκB 磷酸化，其 IC50 值为 600 nM。
    IW927
  • HY-120836
    AOH1160

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    AOH1160 是一种有效的可口服的小分子增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，AOH1160 可干扰 DNA 复制，阻断同源重组介导的 DNA 修复，导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    AOH1160
  • HY-117002
    SRI 37892

    		Others Cancer
    SRI 37892 是Frizzled蛋白7 (Fzd7) 的小分子化合物抑制剂，具有抑制癌症细胞增殖活性 (IC50 2μM)。SRI 37892 显著阻断Wnt/Fzd7信号传导。SRI 3789 可用于开发癌症治疗剂的研究。
    SRI 37892
  • HY-125471
    VK-1727

    		EBV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    VK-1727 是 EBNA1 的选择性小分子抑制剂，降低 EBNA1 的 DNA 结合活性。VK-1727 选择性阻断 EBV+ 细胞的增殖和代谢活性，而对 EBV- 细胞无作用。VK-1727 可用于研究多发性硬化症。
    VK-1727
  • HY-158107
    BBO-8520

    		Ras Cancer
    BBO-8520 是靶向 KRASG12C 的直接小分子共价抑制剂，有较高的口服利用度，同时具有 KRASG12C (OFF) 抑制剂特性和阻断 KRAS G12C (ON) 信号的作用。BBO-8520 通过将 GTP 结合蛋白来抑制 KRASG12C (ON)，从而抑制细胞增殖。BBO-8520 也能快速且完全阻断 RAS-RAF1 相互作用，使 KRASG12C 回到非活性 (OFF) 状态。
    BBO-8520
  • HY-161138
    WK369

    		BCL6 Apoptosis Cancer
    WK369 是一种新型 BCL6 小分子抑制剂，具有优异的抗卵巢癌生物活性，诱导细胞周期停滞并引起细胞凋亡。WK369 可以直接结合 BCL6-BTB 结构域，并阻断 BCL6 与 SMRT 之间的相互作用，从而导致 p53、ATR 和 CDKN1A 的重新激活。
    WK369
  • HY-128342
    Complement C5-IN-1

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Compound C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。
    Complement C5-IN-1
  • HY-117930
    Danicopan
    3 篇文献验证

    ACH-4471

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Danicopan (ACH-4471) 是一种选择性的口服活性 factor D 抑制剂，对 factor D 具有高结合亲和力，其 Kd 值为 0.54 nM。Danicopan (ACH-4471) 可抑制补体 (APC) 活性的替代途径，具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。
    Danicopan
  • HY-13912G
    IWP-2

    		Wnt Cancer
    IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
    IWP-2
  • HY-145768
    PD-1/PD-L1-IN-18

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-18 (Compound L31) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-18 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 1.054 μM。具有抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-18
  • HY-108464A
    Phenamil methanesulfonate

    		Sodium Channel TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca2+ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。
    Phenamil methanesulfonate
  • HY-145770
    PD-1/PD-L1-IN-19

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-19 (Example 22) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-19 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 62.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-19 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-19
  • HY-145771
    PD-1/PD-L1-IN-20

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-20
  • HY-145772
    PD-1/PD-L1-IN-21

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-21 (Example 22) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-21 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 4.99 μM。PD-1/PD-L1-IN-21 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-21
  • HY-145773
    PD-1/PD-L1-IN-22

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-22 (Example 2) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-22 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 0.732 μM。PD-1/PD-L1-IN-22 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-22

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